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4-(4-Isobutyl-phenyl)-2-methylene-4-oxo-butyric acid | 845961-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Isobutyl-phenyl)-2-methylene-4-oxo-butyric acid
英文别名
——
4-(4-Isobutyl-phenyl)-2-methylene-4-oxo-butyric acid化学式
CAS
845961-43-5
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
GAVSWZQVFGLMKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Isobutyl-phenyl)-2-methylene-4-oxo-butyric acidS-联萘酚磷酸酯氢气 、 palladium diacetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 30.0h, 以77%的产率得到4-(4-isobutylphenyl)-2-methylbutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)/ Zn共催化α-亚甲基-γ-酮基羧酸的化学选择加氢
    摘要:
    描述了一种有效的Pd / Zn共催化的α-亚甲基-γ-酮基羧酸的化学选择性加氢反应。该方法学通过改变催化条件避免选择性使用加氢条件,从而通过选择性加氢从α-亚甲基-γ-酮基羧酸开始,提供了α-甲基-γ-酮基羧酸,α-甲基羧酸和内酯的多样化合成方法。氢。该反应还显示出宽的底物耐受性,以良好至优异的产率得到所需产物。
    DOI:
    10.1039/c9ob00005d
  • 作为产物:
    描述:
    异丁基苯衣康酸酐三氯化铝 作用下, 反应 4.0h, 以69%的产率得到4-(4-Isobutyl-phenyl)-2-methylene-4-oxo-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Siddiqui, Anees A.; Wani, Sachin M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 7, p. 1574 - 1579
    摘要:
    DOI:
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