2-(1-Acetyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-1-(4-chloro-phenyl)-ethanone | 181417-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Acetyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-1-(4-chloro-phenyl)-ethanone
• CAS: 181417-90-3
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 344.821
• InChiKey: NMBIRGRMVLSWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Acetyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-1-(4-chloro-phenyl)-ethanone 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-(3-methyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成2-苯并咪唑基-硫代乙酰苯和噻唑并[3,2-a]苯并咪唑

  摘要：

  2-巯基苯并咪唑（1）与芳族酮2a-d在酸化的乙酸中反应，得到2-苯并咪唑基硫代乙酰基苯乙酮3a-d。在环化反应中产生噻唑并[3，2-a]-苯并咪唑4a-d。3a，d的乙酰化得到N-乙酰基衍生物5a，d。3a-d或5d在乙酸酐或乙酸酐/吡啶混合物中的环化得到6a-d。当1与脂族或脂环族酮反应时，分别直接直接得到2，3-二取代的噻唑并[3，2-a]苯并咪唑7a-f和8a-d。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00569-8
• 作为产物：
  描述：

  3-aminothiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carbonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(1-Acetyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-1-(4-chloro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成2-苯并咪唑基-硫代乙酰苯和噻唑并[3,2-a]苯并咪唑

  摘要：

  2-巯基苯并咪唑（1）与芳族酮2a-d在酸化的乙酸中反应，得到2-苯并咪唑基硫代乙酰基苯乙酮3a-d。在环化反应中产生噻唑并[3，2-a]-苯并咪唑4a-d。3a，d的乙酰化得到N-乙酰基衍生物5a，d。3a-d或5d在乙酸酐或乙酸酐/吡啶混合物中的环化得到6a-d。当1与脂族或脂环族酮反应时，分别直接直接得到2，3-二取代的噻唑并[3，2-a]苯并咪唑7a-f和8a-d。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00569-8