Se-methyl 2,2-dicyclohexyl-3-oxoselenopropionate | 1235721-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Se-methyl 2,2-dicyclohexyl-3-oxoselenopropionate
• CAS: 1235721-15-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂Se
• 分子量: 329.341
• InChiKey: PNSRPMRYWPMHJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-trimethylsiloxy-2,2-dicyclohexylethylene 、 碘甲烷 在 甲基锂 、 六甲基磷酰三胺 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Se-methyl O-(2,2-dicyclohexylvinyl)selenocarbonate 、 Se-methyl 2,2-dicyclohexyl-3-oxoselenopropionate 、 2,2-二环己基乙醛
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of Selenium-Mediated Carbonylation of Organolithium Compounds with Carbon Monoxide

  摘要：

  Regioselectivity of selenium-mediated carbonylation of organolithium compounds with carbon monoxide has been investigated. The reactions of lithium enolates of 2,2-dicyclohexyl aldehyde and 1,1-dicyclohexylpropane-2-one with selenium and carbon monoxide afforded the corresponding selenocarbonates by carbonylation at the enolate oxygen as the main product. Carbonylation of nitrogen-containing heterocycles can give either C- or N-carbonylation product, but diphenyl(4-pyridyno)methane, imidazole, and pyrazole afford only corresponding carbamoselenoates via N-carbonylation.

  DOI：

  10.1080/10426501003773456