1-Iodo-4-prop-2-ynoxybutane | 1125737-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Iodo-4-prop-2-ynoxybutane
• CAS: 1125737-78-1
• 化学式: C₇H₁₁IO
• 分子量: 238.068
• InChiKey: BQPYCGCQXFVWJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iodo-4-prop-2-ynoxybutane 在 四氯化碳 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-4-cyano-N-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)butoxy)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基苯并亚胺酰氯与苯乙烯的自由基 C(sp3)-H Heck 型反应构建烯醇

  摘要：

  我们报告了脂肪醇的第一个自由基 C(sp 3 )-H Heck 型反应，用于通过光氧化还原催化选择性合成 δ-和 ε-烯醇。N-烷氧基苯并亚胺酰氯被开发为具有可调氧化还原电位的新型烷氧基自由基前体。在氧化还原中性条件下，4-氰基-N-烷氧基苯并亚氨基酰氯与苯乙烯衍生物发生惰性 C(sp 3 )-H Heck 型反应可以构建各种烯醇，该反应可以在克级规模上进行，并且易于衍生化.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00593
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobutyl propargyl ether 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Iodo-4-prop-2-ynoxybutane
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的间断点击反应：多种5-杂功能化三唑的合成

  摘要：

  5杂功能化的三唑是生物活性化合物中的重要支架，但是当前的点击反应（CuAAC）无法产生这些核心结构。据报道，铜（I）催化的间断点击反应可访问各种5官能化的三唑。多种5-氨基，硫代和硒代三唑易于一步一步组装，高收率。反应在温和条件下进行，具有完全的区域选择性。它还具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/anie.201509124

文献信息

• Sulfonium alkylation followed by ‘click’ chemistry for facile surface modification of proteins and tobacco mosaic virus
  作者：Long Yi、Jie Shi、Shuang Gao、Shibo Li、Congwei Niu、Zhen Xi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.107

  日期：2009.2

  have addressed the application of sulfonium salts to the modification of biomolecules such as nucleic acids and proteins. Since these large biomolecules play important roles in biological processes, a convenient and fast method for their modification is greatly needed. In this work, for the first time, we used a tandem method of sulfonium alkylation and click chemistry (CuAAC) for modification of biomolecules

  烷基ulf盐（ASS）已被证明可以作为强大的烷基化剂。但是，很少有研究涉及sulf盐在生物分子（如核酸和蛋白质）修饰中的应用。由于这些大生物分子在生物过程中起着重要作用，因此非常需要一种方便快捷的修饰方法。在这项工作中，我们第一次使用了alkyl烷基化和点击化学（CuAAC）的串联方法来修饰生物分子。在将生物分子与sulf盐简单孵育，然后在室温下将含叠氮基的化合物简单孵育后，成功进行了蛋白质和烟草花叶病毒的荧光标记。这种基于ASS-CuAAC反应的简便的生物共轭测定法应在蛋白质化学和生物化学中有用。
• A COMPLEX MOLECULE INTERFERING THE EXPRESSION OF TARGET GENES AND ITS PREPARING METHODS
  申请人：Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd

  公开号：EP2233573B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• COMPLEX MOLECULE INTERFERING THE EXPRESSION OF TARGET GENES AND ITS PREPARING METHODS
  申请人：Xi Zhen

  公开号：US20100317714A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention provides a complex molecule interfering the expression of target genes and the methods for preparing the complex molecule, wherein the complex molecule contains two siRNA strands X 1 and X 2 having at least 80% complementarity, the 5′ end of X 1 and 3′ end of X 2 are linked through non-nucleic acid molecule L 1 , the 5′ end of X 2 and 3′ end of X 1 are linked through non-nucleic acid molecule L 2 . Since both 5′ and 3′ ends of two siRNA strands X 1 and X 2 of the complex molecule according to the present invention are linked through non-nucleic acid molecules, it is not easy to unwind and degraded for the siRNA strands, and therefore the chemical stability of siRNA and the remaining time in the blood are greatly improved. After being administered, the Dicer enzyme in the cells is utilized to release the locked siRNAs from the complex molecules, and after unwinding, the antisense strand of the siRNA is released from the double-stranded siRNA to inhibit the expression of the target genes.