9-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-7-methoxy-1-methylfuro[3,4-b]quinolin-3(1H)-one | 1184181-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-7-methoxy-1-methylfuro[3,4-b]quinolin-3(1H)-one
• 英文别名: 9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-methoxy-1-methyl-1H-furo[3,4-b]quinolin-3-one
• CAS: 1184181-95-0
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₄Si
• 分子量: 497.666
• InChiKey: VLQALYTWTPZGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-7-methoxy-1-methylfuro[3,4-b]quinolin-3(1H)-one 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-[4-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3-(1-hydroxyethyl)-6-methoxyquinolin-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内亚氨基Diels-Alder反应：菊酯合成的进展

  摘要：

  我们在本文中描述了用BF 3 ·OEt 2 / DDQ促进的分子内亚氨基Diels-Alder反应，提供了取代的喹啉。使用该程序，我们制备了一种新烯二炔天然产物非那霉素的手性喹啉部分。

  DOI：

  10.1021/jo901291t
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-3-yn-2-yl 2-(4-methoxyphenylimino)acetate 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以4.57 g的产率得到9-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-7-methoxy-1-methylfuro[3,4-b]quinolin-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内亚氨基Diels-Alder反应：菊酯合成的进展

  摘要：

  我们在本文中描述了用BF 3 ·OEt 2 / DDQ促进的分子内亚氨基Diels-Alder反应，提供了取代的喹啉。使用该程序，我们制备了一种新烯二炔天然产物非那霉素的手性喹啉部分。

  DOI：

  10.1021/jo901291t