2-(2,2-Ethylendioxypropyl)-1,3,4-oxadiazol | 83609-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-Ethylendioxypropyl)-1,3,4-oxadiazol
• 英文别名: 2-[(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 83609-38-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: FSEOAJKMKGIVPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Ethylendioxypropyl)-1,3,4-oxadiazol 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以16%的产率得到2-Acetonyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Neue acetonylsubstituierte Azole II. 3-Acetonyl-1,2,4-oxadiazole, 2-Acetonyl-1,3,4-oxadiazole und 5-Acetonyl-1,2,4-thiadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809020
• 作为产物：
  描述：

  苹果酯 在 一水合肼 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-(2,2-Ethylendioxypropyl)-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Neue acetonylsubstituierte Azole II. 3-Acetonyl-1,2,4-oxadiazole, 2-Acetonyl-1,3,4-oxadiazole und 5-Acetonyl-1,2,4-thiadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809020

文献信息

• Ring Interconversion of 1,3,4-Oxadiazolylacetones
  作者：Úlfur Í. Jónsson、Haukur Kristinsson、Hannes Nussbaumer、Vilhjálmur Skúlason、Tammo Winkler

  DOI：10.1055/s-1995-3994

  日期：1995.7

  The title compounds 1 undergo a ring rearrangement with hydroxylamine, hydrazines and acidic aqueous medium leading to isoxazoles 3, pyrazoles 5-7 and pyrazolones 10, respectively. The structure of some title compounds reported in the literature are revised to the corresponding pyrazolones 10.

  标题化合物 1 与羟胺、肼和酸性水介质发生环重排反应，分别生成异噁唑 3、吡唑 5-7 和吡唑酮 10。文献中报道的一些标题化合物的结构被修正为相应的吡唑酮 10。
• KUEBEL, B., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 6-7, 793-803
  作者：KUEBEL, B.

  DOI：——

  日期：——