(1aS,12bR)-8-cyclohexyl-N5-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,12b-dihydro-N1a-[(2R,3S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a,5(2H)-dicarboxamide | 928844-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1aS,12bR)-8-cyclohexyl-N5-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,12b-dihydro-N1a-[(2R,3S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a,5(2H)-dicarboxamide
• 英文别名: (1aS,12bR)-8-cyclohexyl-N⁵-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,12b-dihydro-N^1a-[(2R,3S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a,5(2H)-dicarboxamide；cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a, 5(2H)-dicarboxamide, 8-cyclohexyl-N5-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,12b-dihydro-N1a-[(2R,3S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-11-methoxy-, (1aS)-；(1aS)-8-cyclohexyl-N5-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,12b-dihydro-N1a-[(2R,3S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a,5(2H)-dicarboxamide；(1aS)-[partial]-8-cyclohexyl-N5-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,12b-dihydro-N1a-[(2R,3S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a,5(2H)-dicarboxamide
• CAS: 928844-29-5
• 化学式: C₃₉H₅₀N₄O₆S
• 分子量: 702.915
• InChiKey: SIZYPOKSMHHMJK-YIRQEMPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  129.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,12bR)-8-cyclohexyl-N5-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,12b-dihydro-N1a-[(2R,3S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a,5(2H)-dicarboxamide 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(1aS,12bR)-8-cyclohexyl-5-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,12b-dihydro-11-methoxycycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070270406A1
• 作为产物：
  描述：

  11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-hydroxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (1aS,12bR)-8-cyclohexyl-N5-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,12b-dihydro-N1a-[(2R,3S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a,5(2H)-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20080226590A1