[5aR-(5aα,6α,7β,9aα,9bα,11α)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,9b,10,11-dodecahydro-5a,6,7,9a,11-pentahydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-phenanthro[1,2-c]furan-1-(3H)-one | 216166-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [5aR-(5aα,6α,7β,9aα,9bα,11α)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,9b,10,11-dodecahydro-5a,6,7,9a,11-pentahydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-phenanthro[1,2-c]furan-1-(3H)-one
• 英文别名: (3bS,5aR,6R,7S,9aR,9bS,11S)-5a,6,7,9a,11-pentahydroxy-9b-methyl-7-propan-2-yl-3b,4,5,6,10,11-hexahydro-3H-naphtho[2,1-e][2]benzofuran-1-one
• CAS: 216166-23-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₇
• 分子量: 380.438
• InChiKey: OPAZXVYSWRKGAA-BZLIQYLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1S-(1α,2β,3α,3aβ,4aR*,4bα,6α,9bβ,11aα)]-3-bromo-1,2,3,3a,4b,5,6,9,9b,10,11,11a-dodecahydro-1,2,6,11a-tetrahydroxy-4b-methyl-2-(1-methylethyl)-7H-oxireno[4b,5]phenanthro[1,2-c]furan-7-one 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [5aR-(5aα,6α,7β,9aα,9bα,11α)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,9b,10,11-dodecahydro-5a,6,7,9a,11-pentahydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-phenanthro[1,2-c]furan-1-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRIPTOLIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP0983256B1