盐酸决奈达隆杂质1 | 141626-26-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 盐酸决奈达隆杂质1
• 英文名称: 5-amino 3-[4-(3-di-n-butylamino-propoxy)benzoyl] 2-n-butyl benzofuran
• 英文别名: 5-amino-3-[4-(3-di-n-butylamino-propoxy)benzoyl]-2-n-butyl benzofuran；5-amino 3-[4-(3-di-n-butylamino-propoxy)benzoyl]-2-n-butylbenzofuran；5-amino 2-n-butyl 3-[4-(3-n-butylamino-propoxy)benzoyl] benzofuran；Dronedarone Impurity 1；(5-amino-2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-[3-(butylamino)propoxy]phenyl]methanone
• CAS: 141626-26-8
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₃
• 分子量: 422.568
• InChiKey: XUNGMCIRQHLEEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸决奈达隆杂质1 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminoalkyl derivatives of benzofuran, benzothiophene, indole and

  摘要：

  该发明的主题是一般式的苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚或吲哚啉化合物：##STR1##其中：Het代表以下其中之一的基团：##STR2##其中T、T'和T"特别代表一个基团：##STR3##R和R.sub.a，相同或不同，代表X代表--O--或--S--Y代表一个基团##STR4##这些化合物可用作药物，特别用于治疗心血管系统的病理综合征。

  公开号：

  US05223510A1
• 作为产物：
  描述：

  2-n-butyl 3-[4-(3-di-n-butylamino-propoxy)benzoyl] 5-nitro benzofuran 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98.4%的产率得到盐酸决奈达隆杂质1
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminoalkyl derivatives of benzofuran, benzothiophene, indole and

  摘要：

  该发明的主题是一般式的苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚或吲哚啉化合物：##STR1##其中：Het代表以下其中之一的基团：##STR2##其中T、T'和T"特别代表一个基团：##STR3##R和R.sub.a，相同或不同，代表X代表--O--或--S--Y代表一个基团##STR4##这些化合物可用作药物，特别用于治疗心血管系统的病理综合征。

  公开号：

  US05223510A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE BY OXIDATION OF A SULPHENYL GROUP
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150031902A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention relates to a novel process for the preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which comprises oxidizing a compound of formula (IV) or a salt thereof with an oxidizing agent in an organic or inorganic solvent or solvent mixture, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further aspects of the invention include the novel intermediary compound of formula (IV), and a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备多瑞纳酮（I）及其药学上可接受的盐的新工艺，其包括在有机或无机溶剂或溶剂混合物中，用氧化剂氧化公式（IV）化合物或其盐，并分离所得产物，如有需要，将其转化为其药学上可接受的盐。本发明的进一步方面包括公式（IV）的新中间体化合物及其制备方法。
• US5223510A
  申请人：——

  公开号：US5223510A

  公开（公告）日：1993-06-29
• US9249119B2
  申请人：——

  公开号：US9249119B2

  公开（公告）日：2016-02-02