3β-benzoyloxy-5α,8α-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-2,3-diyl)-22-tosyloxy-23,24-bisnorchol-6-ene | 116653-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3β-benzoyloxy-5α,8α-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-2,3-diyl)-22-tosyloxy-23,24-bisnorchol-6-ene
• 英文别名: [(1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-6,10-dimethyl-5-[(2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropan-2-yl]-17,24-dioxo-16,25-diazaheptacyclo[13.10.2.01,9.02,6.010,15.016,25.018,23]heptacosa-18,20,22,26-tetraen-13-yl] benzoate
• CAS: 116653-46-4
• 化学式: C₄₄H₄₈N₂O₇S
• 分子量: 748.94
• InChiKey: NHQJAXDRIHCPBF-ABORYFPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  113.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-5α,8α-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-2,3-diyl)-22-tosyloxy-23,24-bisnorchol-6-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (22ξ,24R)-3β,24,25-trihydroxy-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Schrotter; Schonecker; Hauschild, Synthesis, 1990, # 3, p. 193 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-5α,8α-ergosta-6,22-dieno-<5,8-b>1',2',3',4'-tetrahydrophthalazino-1',4'-dione 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 反应 7.33h， 生成 3β-benzoyloxy-5α,8α-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-2,3-diyl)-22-tosyloxy-23,24-bisnorchol-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Schrotter; Schonecker; Hauschild, Synthesis, 1990, # 3, p. 193 - 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：SCHROTTER E.、 LANDMANN E.、 SCHICK H.、 SCHONECKER B.、 HAUSCHILD U.

  DOI：——

  日期：——