4,4-diethyl-5,6-dimethoxy-1-(2-imidazolinyl)tetralin hydrochloride | 102535-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,4-diethyl-5,6-dimethoxy-1-(2-imidazolinyl)tetralin hydrochloride
• 英文别名: 2-(4,4-diethyl-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;hydrochloride
• CAS: 102535-71-7
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 352.904
• InChiKey: CGBJYWTXKHGHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethyl-5,6-dimethoxy-1-(2-imidazolinyl)tetralin hydrochloride 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4-diethyl-5,6-dihydroxy-1-(2-imidazolinyl)tetralin hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Conformationally defined adrenergic agents. 3. Modifications to the carbocyclic ring of 5,6-dihydroxy-1-(2-imidazolinyl)tetralin: improved separation of .alpha.1 and .alpha.2 adrenergic activities

  摘要：

  A series of modifications to positions 1, 2, and 4 of the tetralin ring of 5,6-dihydroxy-1-(2-imidazolinyl)tetralin (1, A-54741) succeeded in improving the separation of the potent alpha 1 and alpha 2 adrenergic agonism observed for the parent compound 1. In particular 5,6-dihydroxy-4,4-dimethyl-1-(2-imidazolinyl)tetralin (7) was found to be a specific alpha 1 adrenergic agonist, and 7,8-dihydroxy-4-(2-imidazolinyl)chroman (2) was found to have improved alpha 2 adrenergic agonistic selectivity relative to the parent compound 1.

  DOI：

  10.1021/jm00158a016
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethyl-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-naphthalene-1-carbonitrile 、 甲醇 、 乙二胺 、 盐酸 生成 4,4-diethyl-5,6-dimethoxy-1-(2-imidazolinyl)tetralin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DEBERNARDIS J. F.; WINN M.; ARENDSEN D. L.; KERKMAN D. J.; KYNCL J. J., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1413-1417

  摘要：

  DOI：