2,2-dimethyl-E-3-(2-bromo-2-trimethylsilylmethylene)tetrahydrofuran | 122599-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-E-3-(2-bromo-2-trimethylsilylmethylene)tetrahydrofuran
• 英文别名: [(E)-bromo-(2,2-dimethyloxolan-3-ylidene)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 122599-57-9
• 化学式: C₁₀H₁₉BrOSi
• 分子量: 263.25
• InChiKey: IIINEDLWYMHDOW-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-E-3-(2-bromo-2-trimethylsilylmethylene)tetrahydrofuran 在 氢溴酸 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-methylenetetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  环丙烯基乙醇衍生物的旋光二氢吡喃和3-亚甲基四氢呋喃

  摘要：

  许多2-（环丙-1-烯-1-基）乙醇衍生物与溴，酸或银离子的反应导致环膨胀，生成5,6-二氢2H-吡喃或生成3-亚甲基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87769-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(trimethylsilyl)cyclopropene 在 甲基锂 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 2,2-dimethyl-E-3-(2-bromo-2-trimethylsilylmethylene)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  环丙烯基乙醇衍生物的旋光二氢吡喃和3-亚甲基四氢呋喃

  摘要：

  许多2-（环丙-1-烯-1-基）乙醇衍生物与溴，酸或银离子的反应导致环膨胀，生成5,6-二氢2H-吡喃或生成3-亚甲基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87769-3

文献信息

• A novel route to optically active dihydropyrans and 3-methylenetetrahydrofurans
  作者：Juma'a Al-Dulayymi、Mark S. Baird

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95174-8

  日期：1989.1

  Reaction of 2-(cycloprop-1-en-1-yl)ethanol derivatives with bromine, acid or silver ion generally leads to ring expansion, either to 5,6-dihydro-2H-pyrans or to 3-methylenetetrahydrofurans.

  2-（环丙-1-烯-1-基）乙醇衍生物与溴，酸或银离子的反应通常导致环膨胀，生成5,6-二氢-2H-吡喃或3-亚甲基四氢呋喃。
• AL-DULAYYMI, JUMAA;BAIRD, MARK S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 2, C. 253-256
  作者：AL-DULAYYMI, JUMAA、BAIRD, MARK S.

  DOI：——

  日期：——