(E)-4-(4-methylbenzylideneamino)-3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-1-(thiomorpholinomethyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione | 1397643-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-methylbenzylideneamino)-3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-1-(thiomorpholinomethyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
• CAS: 1397643-92-3
• 化学式: C₂₄H₂₅N₇OS₂
• 分子量: 491.641
• InChiKey: NFHPEKGPCPQVNH-PCLIKHOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-苯基-1,3,4-噁二唑)丙酸 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-4-(4-methylbenzylideneamino)-3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-1-(thiomorpholinomethyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  New Class of Triazole Derivatives and Their Antimicrobial Activity

  摘要：

  合成了一系列新的1,2,4-噻唑衍生物3a-i，即(E)-4-(4-取代苄亚氨基)-3-((5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基)-1H-1,2,4-噻唑-5(4H)-硫代酮（2），这些化合物源自于4-氨基-3-((5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基)-1H-1,2,4-噻唑-5(4H)-硫代酮（1）。通过红外光谱（IR）、氢核磁共振（1H NMR）、碳核磁共振（13C NMR）、质谱（MS）和元素分析对这些化合物进行了阐明。对这些化合物进行了抗微生物活性筛选。在合成的化合物中，(E)-4-(4-氯苄亚氨基)-3-((5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基)-2-(吗啉甲基)-1H-1,2,4-噻唑-5(4H)-硫代酮3c被发现对大肠杆菌（E. coli）、伤寒沙门氏菌（S. typhimurium）、单核细胞增生性李斯特菌（L. monocytogenes）、金黄色葡萄球菌（S. aureus）、铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）和链球菌（S. pyogenes）具有最强的体外抗微生物活性，其最小抑菌浓度（MIC）分别为1.56、3.125、1.56、25、25和25 μg/ml。化合物(E)-4-(苄亚氨基)-3-((5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基)-2-(吗啉甲基)-1H-1,2,4-噻唑-5(4H)-硫代酮3a被发现对白色念珠菌（C. albicans）和福氏潮霉（F. solani）具有最强的体外抗真菌活性，其MIC分别为0.78和0.097 μg/ml。

  DOI：

  10.2174/157018012801319526