(3aS,5aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-dipropylaminomethyl-3a,5,5a,9b-tetrahydro-3H,4H-naphtho[1,2-b]furan-2,8-dione hydrochloride | 1217269-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,5aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-dipropylaminomethyl-3a,5,5a,9b-tetrahydro-3H,4H-naphtho[1,2-b]furan-2,8-dione hydrochloride
• 英文别名: (3aS,5aS,9bS)-3-[(dipropylamino)methyl]-5a,9-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2,8-dione;hydrochloride
• CAS: 1217269-67-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃*ClH
• 分子量: 381.943
• InChiKey: BNYFGQWAXPNXAF-HLVVZHTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-dipropylaminomethyl-3a,5,5a,9b-tetrahydro-3H,4H-naphtho[1,2-b]furan-2,8-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以267 mg的产率得到(3aS,5aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-dipropylaminomethyl-3a,5,5a,9b-tetrahydro-3H,4H-naphtho[1,2-b]furan-2,8-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of α-santonin amino-derivatives

  摘要：

  未知氨基酸衍生物的天然倍半萜内酯α-山道年被合成。研究了产物对几种人肿瘤细胞株的活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9499-3

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of α-santonin amino-derivatives
  作者：S. G. Klochkov、S. V. Afanas’eva、A. N. Pushin、G. K. Gerasimova、N. K. Vlasenkova、Yu. N. Bulychev

  DOI：10.1007/s10600-010-9499-3

  日期：2009.11

  Previously unknown amino-derivatives of the natural sesquiterpene lactone α-santonin were synthesized. The activity of the products against several human tumor-cell lines was studied.

  未知氨基酸衍生物的天然倍半萜内酯α-山道年被合成。研究了产物对几种人肿瘤细胞株的活性。