N-(4-((acridin-9-ylmethyl)thio)but-2-en-1-yl)acetamide | 1252574-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-((acridin-9-ylmethyl)thio)but-2-en-1-yl)acetamide
• CAS: 1252574-55-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂OS
• 分子量: 336.458
• InChiKey: PDTFIFSARWYMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基乙酰胺 、 9-((allylthio)methyl)acridine 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 32.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以30%的产率得到N-(4-((acridin-9-ylmethyl)thio)but-2-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reversible aqueous metathesis reactions for potential application in dynamic combinatorial chemistry

  摘要：

  Solutions of heterocycles having an allyl sulfide unit and simple alkenes in 50% t-BuOH/H2O undergo reversible olefin metathesis reactions with the second generation Hoveyda-Grubbs catalyst. The choice of functional groups is limited by competitive chelation of some heterocycles with the catalyst, and other stereoelectronic effects. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.105