1,2:5,6-diisopropylidene-α-D-glucofuranose 3-neopentyl sulfate | 878408-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:5,6-diisopropylidene-α-D-glucofuranose 3-neopentyl sulfate
• CAS: 878408-59-4
• 化学式: C₁₇H₃₀O₉S
• 分子量: 410.486
• InChiKey: VFTHLGCADMDVHD-RKQHYHRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-diisopropylidene-α-D-glucofuranose 3-neopentyl sulfate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到1,2:5,6-diisopropylidene-α-D-glucofuranose 3-sulfate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  合成硫酸酯的综合方法

  摘要：

  开发了合成硫酸酯的综合方法。这种方法允许直接和高产率合成受保护的硫酸单酯。随后解封以显示硫酸单酯以接近定量的产率完成。异常稳定的新戊基保护基团和不稳定的异丁基保护基团用于合成芳香族和脂肪族硫酸单酯。还探索和开发了调整保护基团反应性的策略。

  DOI：

  10.1021/ja056086j
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 磺酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2:5,6-diisopropylidene-α-D-glucofuranose 3-neopentyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  合成硫酸酯的综合方法

  摘要：

  开发了合成硫酸酯的综合方法。这种方法允许直接和高产率合成受保护的硫酸单酯。随后解封以显示硫酸单酯以接近定量的产率完成。异常稳定的新戊基保护基团和不稳定的异丁基保护基团用于合成芳香族和脂肪族硫酸单酯。还探索和开发了调整保护基团反应性的策略。

  DOI：

  10.1021/ja056086j