3-环戊基-1-三甲基甲硅烷基-1-丙炔-3-酮 | 70639-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-环戊基-1-三甲基甲硅烷基-1-丙炔-3-酮
• 中文别名: 1-环戊基-3-(三甲基硅基)-2-丙炔-1酮
• 英文名称: 3-cyclopentyl-1-trimethylsilyl-1-propyn-3-one
• 英文别名: 1-cyclopentyl-3-trimethylsilanyl-propynone；cyclopentyl trimethylsilylethynyl ketone；1-cyclopentyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one；Cyclopentyl-3-trimethylsilyl-prop-2-in-1-on；1-cyclopentyl-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-one
• CAS: 70639-94-0
• 化学式: C₁₁H₁₈OSi
• 分子量: 194.349
• InChiKey: TZYGKMOBSVPBHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊基-1-三甲基甲硅烷基-1-丙炔-3-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-4-benzyl-3-((R)-3-cyclopentyl-3-hydroxy-4-pentynoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Filibuvir. Part I. Diastereoselective Preparation of a β-Hydroxy Alkynyl Oxazolidinone and Conversion to a 6,6-Disubstituted 2H-Pyranone

  摘要：

  This is the first in a series of three papers describing the identification and development of a commercial synthesis of filibuvir (1). This contribution describes development of an Evans aldol reaction to control the tertiary alcohol stereocenter, a challenging variant of that strategy in that both reacting partners were nonstandard (acetate etiolate and ketone electrophile). A sequence consisting of Sonogashira coupling, acylation and hydrogenation delivered acetate 24, and Dieckmann cyclization provided beta-keto lactone 2.

  DOI：

  10.1021/op4002356
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-环戊基-1-三甲基甲硅烷基-1-丙炔-3-酮
  参考文献：
  名称：

  金催化的1,4-烯炔酯的脱氢环化异构化为3,5-二取代的苯酚衍生物

  摘要：

  一种在2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）存在下依赖于连续的金（I）催化的1,4-烯炔酯的脱氢环异构化反应的合成重要的3,5-二取代苯酚衍生物的方法）或N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）进行了描述。该方法的合成多功能性由一个实例的克级反应，易于实现加合物的后续功能转化以及将该方法应用于生物活性分子LUF5771的合成来举例说明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701068

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003095441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I) are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus.

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。
• A C–H Insertion Approach to Functionalized Cyclopentenones
  作者：Youliang Wang、Maxence Zarca、Liu-Zhu Gong、Liming Zhang

  DOI：10.1021/jacs.6b04297

  日期：2016.6.22

  Cyclopentenones are synthetically versatile structures, and their straightforward construction from alkynone substrates by employing synthetically streamlining C-H insertion is conceptually appealing and of high synthetic potential. But, its implementation is very limited. Herein we report a Au-catalyzed version, which affords 2-bromocyclopent-2-en-1-ones with a broad scope and synthetically desirable

  环戊烯酮是合成通用的结构，它们通过合成流线型 CH 插入从炔酮底物直接构建在概念上具有吸引力且具有高合成潜力。但是，它的实施非常有限。在此我们报告了一种 Au 催化的版本，它提供了具有广泛范围和合成所需的非对映选择性的 2-bromocyclopent-2-en-1-ones。所提出的能够插入未活化 CH 键的关键中间体是一种完全功能化的金亚乙烯基，它是通过一种新的分子间策略产生的。这种可能的金亚乙烯基的灵活获取为探索其多功能反应性提供了各种机会。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE D'ARN DEPENDANT D'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENT UTILISANT CES INHIBITEURS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006018725A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了公式（4）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物可用作肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含公式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明提供了制备公式（4）化合物的中间体化合物和方法。
• Thermische Cyclisierung von ?-Alkinonen zu 2-Cyclopentenonen
  作者：Martin Karpf、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19790620324

  日期：1979.4.20

  Thermal Cyclization of α-Alkynones to 2-Cyclopentenones

  α-炔烃的热环化成2-环戊烯酮
• Development of a Synthetic Process towards a Hepatitis C Polymerase Inhibitor
  作者：David Camp、Chris F. Matthews、Sean T. Neville、Michael Rouns、Robert W. Scott、Yen Truong

  DOI：10.1021/op0600761

  日期：2006.7.1

  hepatitis C viral polymerase (HCVP) protein was executed via a racemic synthetic route coupled with chiral HPLC separation. Due to the achiral route and instability of key intermediates, the initial route was determined to be unsuitable for large-scale manufacture. An alternate route was developed utilizing a convergent Heck coupling, resolution of a carboxylic acid via diastereomeric salt formation, and

  2-（4- 2-[（2 R）-2-环戊基-5-（5,7-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基甲基）的合成以多千克规模描述了）-4-羟基-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基]-乙基} -2-氟-苯基）-2-甲基-丙腈（1）。该抑制丙型肝炎病毒聚合酶（HCVP）蛋白的临床候选物的初步合成是通过外消旋合成途径与手性HPLC分离相结合进行的。由于关键中间体的非手性路线和不稳定性，确定了初始路线不适合大规模生产。利用会聚的Heck偶联，通过非对映异构体盐的形成来拆分羧酸以及对不期望的对映异构体进行有效的化学循环，开发了另一种途径。