6-[(4-tert-butyl-2-fluorophenoxy)methyl][1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid | 1078600-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[(4-tert-butyl-2-fluorophenoxy)methyl][1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(4-Tert-butyl-2-fluorophenoxy)methyl]-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 1078600-08-4
• 化学式: C₂₂H₂₀FNO₅
• 分子量: 397.403
• InChiKey: PSBRMYXEKYDBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-tert-butyl-2-fluorophenoxy)methyl][1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 作用下， 反应 3.0h， 以49%的产率得到10-tert-butyl-8-fluoro[1]benzoxepino[3,4-b][1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成10-叔丁基[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b] [1,3]二氧戊环[4,5-g]喹啉-12（6H）-ones

  摘要：

  在这项研究中，描述了一种新型的10-叔丁基[1]苯并xepino [3,4- b ] [1,3] dioxolo [4,5 - g ]喹啉-12（6 H）-ones的合成方法，其特点是从乙基6-（溴甲基）[1,3]二恶唑[4]一锅法合成6-[（叔丁基苯氧基）甲基] [1,3]二恶唑[4,5- [ g ]喹啉-7-羧酸，5-克]喹啉-7-甲酸甲酯和它们的分子内Friedel-Crafts酰化通过使用Eaton试剂（P的反应2 ö 5 -CH 3 SO 3 1H）在温和条件下。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.203
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(bromomethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate 、 4-叔-丁基-2-氟-苯酚 在 乙醇 、 sodium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到6-[(4-tert-butyl-2-fluorophenoxy)methyl][1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成10-叔丁基[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b] [1,3]二氧戊环[4,5-g]喹啉-12（6H）-ones

  摘要：

  在这项研究中，描述了一种新型的10-叔丁基[1]苯并xepino [3,4- b ] [1,3] dioxolo [4,5 - g ]喹啉-12（6 H）-ones的合成方法，其特点是从乙基6-（溴甲基）[1,3]二恶唑[4]一锅法合成6-[（叔丁基苯氧基）甲基] [1,3]二恶唑[4,5- [ g ]喹啉-7-羧酸，5-克]喹啉-7-甲酸甲酯和它们的分子内Friedel-Crafts酰化通过使用Eaton试剂（P的反应2 ö 5 -CH 3 SO 3 1H）在温和条件下。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.203

文献信息

• Facile synthesis of 10-<i>tert</i>-butyl[1]benzoxepino[3,4-<i>b</i>][1,3] dioxolo[4,5-<i>g</i>]quinolin-12(6<i>H</i>)-ones
  作者：Yang Li、Chaohua Zhang、Mingchun Sun、Wentao Gao

  DOI：10.1002/jhet.203

  日期：2009.11

  In this study a facile synthesis of novel 10‐tert‐butyl[1]benzoxepino[3,4‐b][1,3]dioxolo[4, 5‐g]quinolin‐12(6H)‐ones is described, featuring the one‐pot synthesis of 6‐[(tert‐butylphenoxy)methyl][1,3]dioxolo[4,5‐g]quinoline‐7‐carboxylic acids from ethyl 6‐(bromomethyl)[1,3]dioxolo[4,5‐g]quinoline‐7‐carboxylate and their intramolecular Friedel‐Crafts acylation reaction by the use of Eaton's reagent

  在这项研究中，描述了一种新型的10-叔丁基[1]苯并xepino [3,4- b ] [1,3] dioxolo [4,5 - g ]喹啉-12（6 H）-ones的合成方法，其特点是从乙基6-（溴甲基）[1,3]二恶唑[4]一锅法合成6-[（叔丁基苯氧基）甲基] [1,3]二恶唑[4,5- [ g ]喹啉-7-羧酸，5-克]喹啉-7-甲酸甲酯和它们的分子内Friedel-Crafts酰化通过使用Eaton试剂（P的反应2 ö 5 -CH 3 SO 3 1H）在温和条件下。J.杂环化​​学，（2009）。