6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-amine | 1205853-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-amine
• 英文别名: 6-[[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1205853-22-0
• 化学式: C₁₉H₁₂FN₅S₂
• 分子量: 393.468
• InChiKey: XQVBLIANMJYWDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-amine 、 环丙基甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以0.11 g of N-{6-[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide is thus obtained in the form of a yellow solid的产率得到N-{6-[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物： 其中：Ra代表H，Hal，芳基或杂环芳基，可选地取代； Rb代表H，Rc，—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd； 其中Rc代表烷基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂环芳基，均可选地取代； Rd代表H，烷基或环烷基； 这些产物在所有异构体形式和盐中作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110263594A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[(6-iodo[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-amine 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物：其中：Ra代表H、Hal、芳基或杂环芳基，可选地取代; Rb代表H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd; 其中Rc代表烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选地取代; Rd代表H、烷基或环烷基; 这些产物以所有异构体形式和盐的形式作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110263594A1

文献信息

• 新規トリアゾロ［４，３−Ａ］ピリジン誘導体、これらの調製方法、医薬としてのこれらの使用、医薬組成物および、特にＭＥＴ阻害剤としての、新規使用
  申请人：サノフイ−アベンテイス

  公开号：JP2011528337A

  公开（公告）日：2011-11-17

  本発明は、医薬としての、特に、ＭＥＴ阻害剤としての、式（Ｉ）の新規生成物に関し：式中：ＲａはＨ、Ｈａｌ、アリールまたは、任意に置換される、ヘテロアリールを表し；ＲｂはＨ、Ｒｃ、−ＣＯＯＲｃ−ＣＯ−Ｒｃまたは−ＣＯ−ＮＲｃＲｄを表し；ここで、Ｒｃは、すべて任意に置換される、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールを表し；ＲｄはＨ、ａｌｋまたはシクロアルキルを表し；これらの生成物はすべての異性体形態および塩の状態にある。

  本发明涉及作为药物，特别是作为 MET 抑制剂的式 (I) 新产品：式中：Ra 代表 H、Hal、芳基或任选取代的杂芳基；Rb 代表 H、Rc、-COORc-CO-Rc或-CO-NRcRd；其中，Rc代表烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，均可选择取代；Rd代表H、烷基或环烷基。Rd代表H、烷基或环烷基。
• NOUVEAUX DERIVES TRIAZOLO(4,3-a)PYRIDINE,LEUR PROCEDE DE PREPARATION,LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS,COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2310366A2

  公开（公告）日：2011-04-20
• [EN] NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRIAZOLO(4,3-a)PYRIDINE,LEUR PROCEDE DE PREPARATION,LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS,COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010007316A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle : Ra représente H, HaI, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; Rb représente H, Rc, -COORc,-CO-Rc ou -CO-NRcRd; avec Rc représente alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous éventuellement substitués; Rd représente H, alk ou cycloalkyle; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.
• NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS
  申请人：Bacque Eric

  公开号：US20110263594A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to the novel products of formula (I): in which: Ra represents H, Hal, aryl or heteroaryl, which is optionally substituted; Rb represents H, Rc, —COORc-CO-Rc or —CO—NRcRd; where Rc represents alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, all optionally substituted; Rd represents H, alk or cycloalkyl; these products being in all the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的新型产物：其中：Ra代表H、Hal、芳基或杂环芳基，可选地取代; Rb代表H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd; 其中Rc代表烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选地取代; Rd代表H、烷基或环烷基; 这些产物以所有异构体形式和盐的形式作为药物，特别是作为MET抑制剂。