10-tert-butyl-8-fluoro[1]benzoxepino[3,4-b][1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-12(6H)-one | 1078600-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-tert-butyl-8-fluoro[1]benzoxepino[3,4-b][1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-12(6H)-one
• 英文别名: 17-Tert-butyl-19-fluoro-6,8,21-trioxa-2-azapentacyclo[11.9.0.03,11.05,9.015,20]docosa-1(13),2,4,9,11,15(20),16,18-octaen-14-one
• CAS: 1078600-12-0
• 化学式: C₂₂H₁₈FNO₄
• 分子量: 379.388
• InChiKey: FCGVINGRMJBTJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(4-tert-butyl-2-fluorophenoxy)methyl][1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 作用下， 反应 3.0h， 以49%的产率得到10-tert-butyl-8-fluoro[1]benzoxepino[3,4-b][1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成10-叔丁基[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b] [1,3]二氧戊环[4,5-g]喹啉-12（6H）-ones

  摘要：

  在这项研究中，描述了一种新型的10-叔丁基[1]苯并xepino [3,4- b ] [1,3] dioxolo [4,5 - g ]喹啉-12（6 H）-ones的合成方法，其特点是从乙基6-（溴甲基）[1,3]二恶唑[4]一锅法合成6-[（叔丁基苯氧基）甲基] [1,3]二恶唑[4,5- [ g ]喹啉-7-羧酸，5-克]喹啉-7-甲酸甲酯和它们的分子内Friedel-Crafts酰化通过使用Eaton试剂（P的反应2 ö 5 -CH 3 SO 3 1H）在温和条件下。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.203

文献信息

• Facile synthesis of 10-<i>tert</i>-butyl[1]benzoxepino[3,4-<i>b</i>][1,3] dioxolo[4,5-<i>g</i>]quinolin-12(6<i>H</i>)-ones
  作者：Yang Li、Chaohua Zhang、Mingchun Sun、Wentao Gao

  DOI：10.1002/jhet.203

  日期：2009.11

  In this study a facile synthesis of novel 10‐tert‐butyl[1]benzoxepino[3,4‐b][1,3]dioxolo[4, 5‐g]quinolin‐12(6H)‐ones is described, featuring the one‐pot synthesis of 6‐[(tert‐butylphenoxy)methyl][1,3]dioxolo[4,5‐g]quinoline‐7‐carboxylic acids from ethyl 6‐(bromomethyl)[1,3]dioxolo[4,5‐g]quinoline‐7‐carboxylate and their intramolecular Friedel‐Crafts acylation reaction by the use of Eaton's reagent

  在这项研究中，描述了一种新型的10-叔丁基[1]苯并xepino [3,4- b ] [1,3] dioxolo [4,5 - g ]喹啉-12（6 H）-ones的合成方法，其特点是从乙基6-（溴甲基）[1,3]二恶唑[4]一锅法合成6-[（叔丁基苯氧基）甲基] [1,3]二恶唑[4,5- [ g ]喹啉-7-羧酸，5-克]喹啉-7-甲酸甲酯和它们的分子内Friedel-Crafts酰化通过使用Eaton试剂（P的反应2 ö 5 -CH 3 SO 3 1H）在温和条件下。J.杂环化​​学，（2009）。