3-[1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-3-methyl-2-oxo-3H-indol-7-yl]-N-(2,4,5-trifluorophenyl)sulfonylprop-2-enamide | 1138722-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-3-methyl-2-oxo-3H-indol-7-yl]-N-(2,4,5-trifluorophenyl)sulfonylprop-2-enamide
• CAS: 1138722-28-7
• 化学式: C₂₅H₁₇F₅N₂O₄S
• 分子量: 536.479
• InChiKey: NERHBFOFPYUZIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-[1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-3-methyl-2-oxo-3H-indol-7-yl]-N-(2,4,5-trifluorophenyl)sulfonylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  1,7-Disubstituted oxyindoles are potent and selective EP3 receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 1,7-disubstituted oxyindoles were shown to be potent and selective EP3 receptor antagonists. Variation of substitution pattern at the C-3 position of indole enhanced in vitro metabolic stability of the resulting derivatives. Series 27a-c showed >1000-fold selectivity over a panel of prostanoid receptors including IP, FP, EP1, EP2 and EP4. These agents also featured low CYP inhibition and good activity in the functional rat platelet aggregation assay. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.028