2-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxymethyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylic acid | 2386475-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxymethyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(T-butoxycarbonyl)-4-hydroxymethyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylic acid；2-Tert-butoxycarbonyl-4-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylic acid；4-(hydroxymethyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylic acid
• CAS: 2386475-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: CUOXOHBPFDXALG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxymethyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylic acid 在 咪唑 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 Jones reagent 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.92h， 生成 N-benzyl-3-chloro-1-oxo-1H,6H,9H-7,8a-methanopyrrolo[1′,2′:3,4]imidazo[1,2-c]pyrimidine-7(8H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m，n和A如说明书中所定义。

  公开号：

  CN112778331B
• 作为产物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxymethyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m，n和A如说明书中所定义。

  公开号：

  CN112778331B