3-环戊基环戊烯 | 2690-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-环戊基环戊烯
• 英文名称: 3-cyclopentylcyclopent-1-ene
• 英文别名: 3-Cyclopentenylcylopentan；3-cyclopentylcyclopentene；3-cyclopentyl-cyclopentene；3-Cyclopentyl-cyclopenten；<Δ²-Cyclopentenyl>-cyclopentan；1-Cyclopentyl-cyclopenten-(2)
• CAS: 2690-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₆
• mdl: MFCD00045440
• 分子量: 136.237
• InChiKey: UWHATVBKIRLRTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-64 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.8838 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3,3'-bicyclopentenyl	2690-18-8	C10H14	134.221

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊基环戊烯 在 铂 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以38%的产率得到联环戊基
  参考文献：
  名称：

  Adam, Waldemar; Finzel, Ralf; Walther, Barbara, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2137 - 2142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-环戊基环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Hueckel; Ude, Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1026,1032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v. Braun; Kamp; Kopp, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1750,1758
  作者：v. Braun、Kamp、Kopp

  DOI：——

  日期：——
• Bittrich, H.-H.; Bittrich, R.; Sass, L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 177 - 187
  作者：Bittrich, H.-H.、Bittrich, R.、Sass, L.、Zirz, P.、Reich, P.、Zimmermann, G.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Multicyclopentyls¹
  作者：Gilbert E. Goheen

  DOI：10.1021/ja01848a028

  日期：1941.3
• Cathodic Behaviour of 1-Cycloalken-1-yl Phenyl Sulfones. I. Competition among Dimerization, Cleavage, Isomerization and Oligomerization Processes in Aprotic Media.
  作者：Sylvie Prigent、Pascal Cauliez、Jacques Simonet、Dennis G. Peters、Majid Motevalli、Hiroaki Murase、Tatsuya Shono、H. Toftlund

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0892

  日期：——

  1-Cycloalken-1-yl phenyl sulfones la and Ib have been studied electrochemically in aprotic media (N,N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, or acetonitrile containing tetraalkylammonium salts) at a mercury electrode. Their behaviour has been compared with that of 2-norbornen-2-yl phenyl sulfone Ic. The expected cleavage reaction is accompanied by a concomitant isomerization process into allyl sulfones that is triggered by electrogenerated bases. A quantitative determination of the product distribution during controlled-potential electrolyses suggests the formation of dimers and oligomeric species, arising through a Michael addition of the sulfone anions to the activated double bond of these sulfones.
• Scharf,H.-D.; Korte,F., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2425 - 2433
  作者：Scharf,H.-D.、Korte,F.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图