3-(pyridin-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolin-9-ol | 1202965-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolin-9-ol
• 英文别名: 3-Pyridin-2-yltriazolo[1,5-a]quinolin-9-ol
• CAS: 1202965-08-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O
• 分子量: 262.271
• InChiKey: NNFIRIRURLVORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolin-9-ol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-methoxy-2-([1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)quinoline 、 9-Methoxy-3-pyridin-2-yltriazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  3-(Pyridin-2-yl)[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline：环链异构化的理论和实验分析

  摘要：

  在用于分子识别的新型荧光团的合成过程中，3-(pyridin-2-yl)[1,2,3]triazolo[1] 的环链异构的实验 (1H NMR) 和理论 (DFT) 研究,5-a]喹啉衍生物(A)转化为2-([1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-基)喹啉衍生物(B)。重排受喹啉环上存在的取代基的空间和电子效应影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900818
• 作为产物：
  描述：

  3-(pyridin-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline 在 正丁基锂 、 fluorodimethoxyborane diethyl etherate 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3-(pyridin-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  3-(Pyridin-2-yl)[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline：环链异构化的理论和实验分析

  摘要：

  在用于分子识别的新型荧光团的合成过程中，3-(pyridin-2-yl)[1,2,3]triazolo[1] 的环链异构的实验 (1H NMR) 和理论 (DFT) 研究,5-a]喹啉衍生物(A)转化为2-([1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-基)喹啉衍生物(B)。重排受喹啉环上存在的取代基的空间和电子效应影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900818