3-(2-allylphenoxy)-6-(2-thienyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazine | 635704-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-allylphenoxy)-6-(2-thienyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-(2-prop-2-enylphenoxy)-6-thiophen-2-ylthieno[2,3-e][1,2,4]triazine
• CAS: 635704-30-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃OS₂
• 分子量: 351.453
• InChiKey: ZEZUQBYCGQSHDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  545.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-allylphenoxy)-6-(2-thienyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazine 以 硝基苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到2-(2-thienyl)-5H-chromeno[2,3-b]thieno[3,2-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪的分子内4 + 2环加成反应：缩合噻吩并[2,3- b ]吡啶的途径

  摘要：

  合成新的缩合噻吩并吡啶环系统的方法，包括呋喃[2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，双铋[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶，5 H- chromeno [ 2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，5 H-苯并（f）chromeno [2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶已通过分子内4 + 2的应用获得适当设计的噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪与烯烃或炔烃末端连接的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.031
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-4-(2-噻吩)丁酸乙酯 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 、 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(2-allylphenoxy)-6-(2-thienyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪的分子内4 + 2环加成反应：缩合噻吩并[2,3- b ]吡啶的途径

  摘要：

  合成新的缩合噻吩并吡啶环系统的方法，包括呋喃[2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，双铋[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶，5 H- chromeno [ 2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，5 H-苯并（f）chromeno [2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶已通过分子内4 + 2的应用获得适当设计的噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪与烯烃或炔烃末端连接的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.031