tert-butyl(((S)-1-(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane | 500147-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl(((S)-1-(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 500147-81-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 286.487
• InChiKey: OAXXLRGWZBFRPV-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(((S)-1-(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 1-((S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)-2-oxobutyl)-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)1H-pyrrole-2-formaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吗啉螺环生物碱类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属药学领域，涉及式Ⅰ结构的吡咯并吗啉螺环生物碱类化合物及其在制备抗氧化应激，治疗心血管疾病药物中的新用途，同时还涉及所述化合物的提取和制备方法。本发明的化合物可从中药乌灵菌粉中提取分离得到或化学合成获得，经试验结果表明，本发明的化合物对氧化应激所产生的细胞损伤具有保护作用，可用于制备治疗心血管等疾病的药物；所述化合物可进一步制备抗氧化药物和制剂，包括注射、口服药物和外用药物等剂型的抗氧化药物。其中，9位和11位构型为R或者S。

  公开号：

  CN105884845A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl(((S)-1-(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吗啉螺环生物碱类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属药学领域，涉及式Ⅰ结构的吡咯并吗啉螺环生物碱类化合物及其在制备抗氧化应激，治疗心血管疾病药物中的新用途，同时还涉及所述化合物的提取和制备方法。本发明的化合物可从中药乌灵菌粉中提取分离得到或化学合成获得，经试验结果表明，本发明的化合物对氧化应激所产生的细胞损伤具有保护作用，可用于制备治疗心血管等疾病的药物；所述化合物可进一步制备抗氧化药物和制剂，包括注射、口服药物和外用药物等剂型的抗氧化药物。其中，9位和11位构型为R或者S。

  公开号：

  CN105884845A

文献信息

• Synthesis of the ABC-ring models of goniodomin A: preference for the unnatural configuration at C11 of the BC-ring in a non-macrocyclic model system
  作者：Takahiro Katagiri、Kenshu Fujiwara、Hidetoshi Kawai、Takanori Suzuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.082

  日期：2008.5

  To confirm the natural relative stereochemistry of the ABC-ring of goniodomin A (1), the corresponding three stereoisomeric compounds, (2R,5S,6S,7S,9S,11R,15S)-, (2R,5S,6S,7R,9R,11S,15R)-, and (2R,5S,6S,7R,9R,11R,15S)-isomers (2, 3, and 5, respectively), were stereoselectively synthesized using a Nozaki-Hiyama-Kishi reaction as a key step. It was also found that a (2R,5S,6S,7R,9R,11S,15S)-isomer (4), corresponding to the absolute configuration of I recently proposed by Sasaki, was not detected during the formation of 5 from a common ketodiol substrate under acid-catalyzed spiroacetalization conditions. This would be attributable to the absence of a macrocyclic framework. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.