1-bromo-10-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)decane | 1446325-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-10-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)decane
• CAS: 1446325-71-8
• 化学式: C₁₅H₃₁BrO₃
• 分子量: 339.313
• InChiKey: NNTJWWSDGYZQSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-10-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)decane 在 三甲基溴硅烷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 10-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)decylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  具有增强的表面能的自组装磷酸单分子膜，用于高性能溶液处理的N通道有机薄膜晶体管

  摘要：

  添加一个O：制备溶液处理的有机薄膜晶体管（OTFT）的新策略是基于通过将极性氧原子插入膦酸的长烷基链中来增强自组装单层（SAM）的表面能。在高k金属氧化物层上的这些膦酸的SAMs导致溶液处理的n沟道OTFT具有平均场效应迁移率高达2.5 cm 2  V -1  s -1和低工作电压。

  DOI：

  10.1002/anie.201300353
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 1,10-二溴癸烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到1-bromo-10-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)decane
  参考文献：
  名称：

  具有增强的表面能的自组装磷酸单分子膜，用于高性能溶液处理的N通道有机薄膜晶体管

  摘要：

  添加一个O：制备溶液处理的有机薄膜晶体管（OTFT）的新策略是基于通过将极性氧原子插入膦酸的长烷基链中来增强自组装单层（SAM）的表面能。在高k金属氧化物层上的这些膦酸的SAMs导致溶液处理的n沟道OTFT具有平均场效应迁移率高达2.5 cm 2  V -1  s -1和低工作电压。

  DOI：

  10.1002/anie.201300353

文献信息

• Nanoparticle-Based Receptors Mimic Protein-Ligand Recognition
  作者：Laura Riccardi、Luca Gabrielli、Xiaohuan Sun、Federico De Biasi、Federico Rastrelli、Fabrizio Mancin、Marco De Vivo

  DOI：10.1016/j.chempr.2017.05.016

  日期：2017.7

  The self-assembly of a monolayer of ligands on the surface of noble-metal nanoparticles dictates the fundamental nanoparticle's behavior and its functionality. In this combined computational-experimental study, we analyze the structure, organization, and dynamics of functionalized coating thiols in monolayer-protected gold nanoparticles (AuNPs). We explain how functionalized coating thiols self-organize through a delicate and somehow counterintuitive balance of interactions within the monolayer itself and with the solvent. We further describe how the nature and plasticity of these interactions modulate nanoparticle-based chemosensing. Importantly, we found that self-organization of coating thiols can induce the formation of binding pockets in AuNPs. These transient cavities can accommodate small molecules, mimicking protein-ligand recognition, which could explain the selectivity and sensitivity observed for different organic analytes in NMR chemosensing experiments. Thus, our findings advocate for the rational design of tailored coating groups to form specific recognition binding sites on monolayer-protected AuNPs.