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N-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)piperidine | 53927-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)piperidine
英文别名
1-[1-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-piperidine;p-Methoxyacetophenon-piperidinenamin;1-[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]piperidine
N-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)piperidine化学式
CAS
53927-01-8
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
TYDWZDJXYUBMQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl-glyoxal-2-(N-phenyl oxime ) 、 N-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)piperidine甲苯 为溶剂, 生成 2-phenyl-3-benzoyl-5-piperidino-5-p-anisylisoxazolidine
    参考文献:
    名称:
    Samuilov, Ya. D.; Solov'eva, S. E.; Konovalov, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1061 - 1066
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶对甲氧基苯乙酮四氯化钛 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 24.5h, 以72%的产率得到N-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Visible light-induced intermolecular radical addition: facile access to γ-ketoesters from alkyl-bromocarboxylates and enamines
    摘要:
    报道了一种通过可见光诱导的光氧化还原催化剂高效加成烯胺的烷基α-溴羧酸酯。
    DOI:
    10.1039/c4cc05590j
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文献信息

  • Electrophilic Hydrosilylation of Electron‐Rich Alkenes Derived from Enamines
    作者:Carlos J. Laglera‐Gándara、Julián Jiménez‐Pérez、Francisco J. Fernández‐de‐Córdova、Pablo Ríos、Salvador Conejero
    DOI:10.1002/anie.202404859
    日期:2024.7
    14-Electron Pt(II) germyl complexes bearing small N-heterocyclic carbene ligands (NHC) catalyze the regio- and diastereoselective hydrosilylation (anti SiH bond addition) of electron-rich alkenes derived from enamines, thus producing β-aminosilanes. On the contrary, using bulkier NHC ligands promotes the competitive silylative dehydrocoupling process. Mechanistic studies point to unprecedented outer-sphere Pt-catalyzed
    带有小N-杂环卡宾配体(NHC)的14-电子Pt(II)甲锗烷基络合物催化源自烯胺的富电子烯烃的区域和非对映选择性氢化硅烷化(反SiH键加成),从而产生β-硅烷。相反,使用体积较大的 NHC 配体会促进竞争性硅烷化脱氢偶联过程。机理研究指出了前所未有的外层催化转变。
  • Ipach,I. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, # 7, p. 2565 - 2573
    作者:Ipach,I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • IPACH I.; LERCHE H.; MAYRING L.; SEVERIN T., CHEM. BER., 1979, 112, NO 7, 2565-2573
    作者:IPACH I.、 LERCHE H.、 MAYRING L.、 SEVERIN T.
    DOI:——
    日期:——
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