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(13E)-(11α,15R)-3,9-Dioxo-11,15-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16-dimethylprost-13-enoic acid methyl ester | 81266-55-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(13E)-(11α,15R)-3,9-Dioxo-11,15-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16-dimethylprost-13-enoic acid methyl ester
英文别名
(13E)-(11alpha,15R)-3,9-Dioxo-11,15-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16-dimethylprost-13-enoic acid methyl ester;methyl 7-[(1R,2R,3R)-2-[(E,3R)-4,4-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-3-(oxan-2-yloxy)-5-oxocyclopentyl]-3-oxoheptanoate
(13E)-(11α,15R)-3,9-Dioxo-11,15-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16-dimethylprost-13-enoic acid methyl ester化学式
CAS
81266-55-9
化学式
C33H54O8
mdl
——
分子量
578.787
InChiKey
IEZADHOBRUOSPH-NPAYHSMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (13E)-(11α,15R)-3,9-Dioxo-11,15-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16-dimethylprost-13-enoic acid methyl ester溶剂黄146四氢呋喃 氯化钠magnesium sulfate 、 silica gel 、 环己烷乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.08h, 以to obtain 12.6 mg of the title compound的产率得到(13E)-(11α,15R)-3,9-dioxo-11,15-dihydroxy-16,16-dimethylprost-13-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    3-Hydroxy and 3-oxo-prostaglandin analogues
    摘要:
    公式为:##STR1##的前列腺素类似物 [其中R.sup.1表示氢或1到12个碳原子的烷基,R.sup.2表示单键或1到5个碳原子的脂肪烷基,R.sup.3表示氢,1到8个碳原子的烷基或烷氧基,4到7个碳原子的环烷基或环烷氧基,未取代或被1到8个碳原子的烷基取代的苯基或苯氧基,未取代或被卤素,三氟甲基或1到4个碳原子的烷基取代的苯基或苯氧基,其中R.sup.4和R.sup.5中的一个表示氢,另一个表示羟基或R.sup.4和R.sup.5一起表示氧代,R.sup.6表示氢或在酸性条件下可以去除的羟基保护基,13和14号碳原子之间的双键是顺式的,连接到15号碳原子的波浪线表示.alpha.-或.beta.-构型或其混合物,当R.sup.4和R.sup.5中的一个表示氢,另一个表示羟基时,3号碳原子的构型为R-或S或其混合物,但当R.sup.2表示单键时,R.sup.3不表示烷氧基,环烷氧基或苯氧基,当R.sup.6表示氢原子时,其环糊精包合物,当R.sup.1表示氢原子时,其非毒性盐具有选择性的类前列腺素特性。
    公开号:
    US04351846A1
  • 作为产物:
    描述:
    (13E)-(3RS,11alpha,15R)-3-Hydroxy-9-oxo-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16-dimethylprost-13-enoic acid methyl ester 生成 (13E)-(11α,15R)-3,9-Dioxo-11,15-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16-dimethylprost-13-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    MATSUMOTO, KIMIICHIRO;MIYAKE, HAJIMU;SUGA, HISASHI
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US4351846A
    申请人:——
    公开号:US4351846A
    公开(公告)日:1982-09-28
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