tert-butyl [3-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-ethylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-yl]carbamate | 1288961-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl [3-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-ethylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-yl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl[3-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-ethylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-yl]carbamate；tert-butyl N-[3-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-ethylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-yl]carbamate
• CAS: 1288961-09-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₅
• 分子量: 387.436
• InChiKey: UKVQDGBBDOONQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [3-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-ethylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-yl]carbamate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-ethyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole-7-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOOXAZOLE COMPOUND

  摘要：

  化合物的分子式为（I）或其药理学上可接受的盐表现出优异的CRF受体拮抗作用。其中R1和R2相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基，被C1-6烷基取代的从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基等；R3，R4和R5相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C3-6环烷氧基-C1-6烷基或卤素原子；R6是氢原子或C1-6烷基；R7是C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。

  公开号：

  US20110086898A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酰基丙二酸二乙酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 tert-butyl [3-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-ethylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOOXAZOLE COMPOUND

  摘要：

  化合物的分子式为（I）或其药理学上可接受的盐表现出优异的CRF受体拮抗作用。其中R1和R2相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基，被C1-6烷基取代的从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基等；R3，R4和R5相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C3-6环烷氧基-C1-6烷基或卤素原子；R6是氢原子或C1-6烷基；R7是C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。

  公开号：

  US20110086898A1