2,3,5,6-tetrakis((11-undecanol)sulphanyl)-1,4-benzoquinone | 1393725-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrakis((11-undecanol)sulphanyl)-1,4-benzoquinone
• CAS: 1393725-46-6
• 化学式: C₅₀H₉₂O₆S₄
• 分子量: 917.541
• InChiKey: QZRGDMAWXWPAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.51
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  115.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 四氯苯醌 、 11-巯基-1-十一醇 在 sodium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以27%的产率得到2,3,6-tris((11-undecanol)sulphanyl)-5-ethoxy-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  N-，S-，O-取代的萘醌和苯醌的合成，表征及结构研究

  摘要：

  通过乙烯基取代合成了一系列新的N-，S-，O-取代的1,4-萘醌和S-，O-取代的1,4-苯醌化合物。由1与2的反应合成化合物3和4。化合物6，7和8是从的反应，合成1用5。由1与9的反应获得化合物10和11。由1与12的反应合成化合物13和14。由15与2的反应获得化合物16和17。N-，S-，O-取代的醌类化合物的光化学和电化学性质通过荧光光谱法和循环伏安法测定。通过X射线衍射法测定2-（7-硫磺酰基-4-甲基-香豆基）-3-（1-乙氧基）-1,4-萘醌13的晶体结构。 通过乙烯基取代合成了一系列新的杂原子取代的1,4-萘-和1,4-苯醌化合物。通过荧光光谱和循环伏安法研究了N，S，O取代的醌化合物的光化学性能。通过X射线衍射法确定2-（7-硫烷基-4-甲基-香豆基）-3-（1-乙氧基）-1,4-萘醌13的结构。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0252-2