4-Butylamino-chinolin | 5832-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Butylamino-chinolin
• 英文别名: N-Butylquinolin-4-amine
• CAS: 5832-79-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: GGVKCCJAFMRGTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4-(n-butylamino)quinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-Butylamino-chinolin
  参考文献：
  名称：

  一系列喹啉衍生物的合成及其体外抗结核活性

  摘要：

  合成了一系列33种喹啉衍生物，并使用Alamar Blue药敏试验评估了其对结核分枝杆菌H 37 Rv的体外抗菌活性，并以μg/ mL的最低抑菌浓度（MIC）表示了该活性。与一线药物（如乙胺丁醇）相比，化合物5e和5f分别在6.25和3.12μg/ mL处显示出显着活性，并且可能是开发新的抗多种药物耐药性先导化合物的良好起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.01.013

文献信息

• [EN] NOVEL BENZOIMIDAZOLES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVEAUX BENZOIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INDOLÉAMINE 2, 3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019101188A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Disclosed herein are novel benzoimidazoles and pharmaceutical compositions comprising at least one such novel benzoimidazoles, processes for the preparation thereof, and the method for using the same in therapy. In particular, disclosed herein are certain novel benzoimidazoles that are useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文揭示了新型苯并咪唑和包含至少一种此类新型苯并咪唑的制药组合物，以及其制备方法和在治疗中使用的方法。具体地，在此披露了某些新型苯并咪唑，其对抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和治疗由其介导的疾病或紊乱具有用处。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DNA METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20160229834A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of the following formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their methods of preparation, their use as a drug, notably in the treatment of cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其制备方法，其作为药物的用途，尤其是在癌症治疗方面的应用，以及含有这些化合物的药物组合物。
• US9951044B2
  申请人：——

  公开号：US9951044B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• Synthesis and in vitro antitubercular activity of a series of quinoline derivatives
  作者：Marcus V.N. de Souza、Karla C. Pais、Carlos R. Kaiser、Mônica A. Peralta、Marcelle de L. Ferreira、Maria C.S. Lourenço

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.013

  日期：2009.2

  A series of 33 quinoline derivatives have been synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the Alamar Blue susceptibility test and the activity expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC) in μg/mL. Compounds 5e and 5f exhibited a significant activity at 6.25 and 3.12 μg/mL, respectively, when compared with first line

  合成了一系列33种喹啉衍生物，并使用Alamar Blue药敏试验评估了其对结核分枝杆菌H 37 Rv的体外抗菌活性，并以μg/ mL的最低抑菌浓度（MIC）表示了该活性。与一线药物（如乙胺丁醇）相比，化合物5e和5f分别在6.25和3.12μg/ mL处显示出显着活性，并且可能是开发新的抗多种药物耐药性先导化合物的良好起点。