4,6-dimethyl-5-nitro-2-(2-pyridyl)quinoline | 609354-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-5-nitro-2-(2-pyridyl)quinoline
• 英文别名: 4,6-dimethyl-5-nitro-2-pyridin-2-ylquinoline
• CAS: 609354-51-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: ZLFFJVNSGVAZTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  456.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-5-nitro-2-(2-pyridyl)quinoline 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到5-amino-4,6-dimethyl-2-(2-pyridyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-芳基（苄基）氨基-4-杂芳基丁-1-烯作为杂环合成中的构件。4.1 4,6-二甲基-5-硝基（氨基）-2-吡啶基喹啉的合成及其抗寄生虫活性

  摘要：

  由 N-吡啶基亚甲基苯胺制备的 6, 8-二取代 4-甲基-2-吡啶基喹啉合成了含有吡啶基核的新型硝基和氨基喹啉衍生物。评估了这些化合物中的一些化合物的体外抗美洲锥虫病和滴虫酸的活性，以及​​对巨噬细胞的细胞毒性。尽管某些化合物仅显示中等活性，但可以建立一些构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300783
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 硫酸 、 硝酸 、 sulfur 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 4,6-dimethyl-5-nitro-2-(2-pyridyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3