| 1334324-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1334324-88-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: NFOBYIBTPKTKMF-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三氟甲磺酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-((3S,5R)-3-benzyl-2-oxo-5-(2-oxopropyl)piperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Control of Intramolecular Aza-Michael Reactions Using Achiral Catalysts

  摘要：

  An intramolecular aza-Michael reaction with a Cbz carbamate and an enone is reported to result in 3,5-disubstituted nitrogen-containing heterocycles. Either cis or trans isomers were obtained selectively using chiral substrates and an achiral Pd (II) complex or strong Bronsted acid catalysis. A range of substrates undergoes these selective transformations. Functionalization of the resulting products yielding bicyclic heterocycles is also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol202276h
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 在 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Control of Intramolecular Aza-Michael Reactions Using Achiral Catalysts

  摘要：

  An intramolecular aza-Michael reaction with a Cbz carbamate and an enone is reported to result in 3,5-disubstituted nitrogen-containing heterocycles. Either cis or trans isomers were obtained selectively using chiral substrates and an achiral Pd (II) complex or strong Bronsted acid catalysis. A range of substrates undergoes these selective transformations. Functionalization of the resulting products yielding bicyclic heterocycles is also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol202276h