7-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9H-benzo[h]tetrazolo[4',5':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one | 933467-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9H-benzo[h]tetrazolo[4',5':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one
• CAS: 933467-87-9
• 化学式: C₂₁H₁₃ClN₆O
• 分子量: 400.827
• InChiKey: UASHCDZSIAQGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9H-benzo[h]tetrazolo[4',5':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到10-amino-7-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9H-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  硫氧吡啶并嘧啶多核杂环衍生物的新合成和反应，具有新的环系

  摘要：

  吡啶并嘧啶衍生物 2 与腙酰氯衍生物反应生成三唑并吡啶并嘧啶 6a-f。化合物4b与脂肪酸反应得到三唑并吡啶并嘧啶7a、b，与二硫化碳反应得到10-巯基-三唑并吡啶并嘧啶(10)。此外，4b 与 β-酮酯反应得到 10-吡唑基-吡啶并嘧啶衍生物 11、13、14 和 15。化合物 4b 与亚硝酸反应得到四唑并吡啶并嘧啶 16，后者还原为 10-氨基衍生物 17。另一方面另一方面，4b 与芳香醛反应得到芳基衍生物 18a-c，随后环化为三唑并吡啶并嘧啶衍生物 19a-c。最后，4b 与 α-卤代酮反应得到具有新环系的三嗪衍生物 20。

  DOI：

  10.1080/10426500500543768
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-10-methylthio-5,6-dihydro-9H-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9H-benzo[h]tetrazolo[4',5':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  硫氧吡啶并嘧啶多核杂环衍生物的新合成和反应，具有新的环系

  摘要：

  吡啶并嘧啶衍生物 2 与腙酰氯衍生物反应生成三唑并吡啶并嘧啶 6a-f。化合物4b与脂肪酸反应得到三唑并吡啶并嘧啶7a、b，与二硫化碳反应得到10-巯基-三唑并吡啶并嘧啶(10)。此外，4b 与 β-酮酯反应得到 10-吡唑基-吡啶并嘧啶衍生物 11、13、14 和 15。化合物 4b 与亚硝酸反应得到四唑并吡啶并嘧啶 16，后者还原为 10-氨基衍生物 17。另一方面另一方面，4b 与芳香醛反应得到芳基衍生物 18a-c，随后环化为三唑并吡啶并嘧啶衍生物 19a-c。最后，4b 与 α-卤代酮反应得到具有新环系的三嗪衍生物 20。

  DOI：

  10.1080/10426500500543768