2-iodo-1-perfluorohexyl-11-undecanol | 159142-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-1-perfluorohexyl-11-undecanol
• 英文别名: 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-Tridecafluoro-10-iodoheptadecan-1-ol
• CAS: 159142-57-1
• 化学式: C₁₇H₂₂F₁₃IO
• 分子量: 616.245
• InChiKey: AERZKRFUTAMNJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-perfluorohexyl-11-undecanol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadecane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由相应的卤化物合成末端全氟化的长链烷硫醇，硫化物和二硫化物

  摘要：

  半氟化Ñ -alkanethiols，对称硫化物和二硫化物轴承链（一个或多个）F（CF 2）Ñ（CH 2）米与Ñ = 4，6，8，10，和米从相应的碘化物或溴化物开始，＝ 2、11已经通过各种合成方法制备。通常基于硫化氢钠的方法来完成这种转化，处理从硫代硫酸钠制得的邦特盐，异硫脲鎓盐的碱性水解，在温和条件下由硫代磷酸钠形成的硫代磷酸酯的水解以及硫醇乙酸的碱性水解相对于标题化合物的选择性合成，已研究并比较了其衍生物。硫代乙酸路线基本上产生带有一些二硫化物的硫醇。硫脲的结果似乎相似。硫代磷酸钠是合成硫醚的极佳途径，尤其是从溴化物开始时。基于硫化氢钠和硫代硫酸钠的两种经典方法显示出较差的选择性。有可能获得纯净状态下报告的所有硫化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00215-3
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 、 全氟己基碘烷 在 铜 作用下， 反应 1.75h， 以84%的产率得到2-iodo-1-perfluorohexyl-11-undecanol
  参考文献：
  名称：

  铜催化全氟烷基碘加成到不饱和醇中和加成产物的转化

  摘要：

  碘全氟烷基醇R F CH 2 CHI（CR 2）n OH（R F = C 6 F 13； R = H，CH 3；n = 1-3，9）易于通过添加全氟烷基碘来制备R F I在催化量（10％摩尔）的金属铜粉存在下于120°C转化为烯丙基和其他不饱和醇。在大多数情况下，过氧化二苯甲酰引起的反应降低了加成产物的收率。描述了碘全氟烷基化醇向环氧化物和醇的化学变化。提供了对获得的副产物和反应机理的讨论。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02993-o

文献信息

• PHASE TRANSFER SYNTHESIS OF SYMMETRICAL DI-<i>TERMINALLY</i> PERFLUORINATED ALKYL TRITHIOCARBONATES
  作者：C. Naud、P. Calas、H. Blancou、A. Commeyras

  DOI：10.1080/10426500008042093

  日期：2000.6.1

  Symmetrical di-terminally perfluorinated alkyl trithiocarbonates having the formula [F(CF2)(n)(CH2)(m)S](2)CS (n = 4,6,8 m = 2 and n = 6,8 m = 11) were prepared in good yield under phase-transfer catalytic conditions starting from perfluoroalkyl alkyl iodides F(CF2)(n)(CH2)(m)I.