3-methoxy-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole | 1911653-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-methoxy-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1911653-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₉BN₂O₃
• 分子量: 238.094
• InChiKey: VOOMCTRJFVOJTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 、 (5-bromo-3-(2-chloro-4-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methyl pivalate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (2-chloro-4-(phenoxymethyl)phenyl)(5-(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimisation of 7-azaindole PAK1 inhibitors with improved potency and kinase selectivity

  摘要：

  通过激酶定向筛选发现了一系列新型 PAK1 抑制剂。对选择性口袋和溶剂尾部区域进行了 SAR 探索，以了解和优化 PAK1 对目标激酶的效力和选择性。配体 PAK1 晶体结构用于指导化合物设计。渗透性和激酶选择性影响了从酶到细胞的 PAK1 效用转化。化合物 36（AZ-PAK-36）显示出更高的基尼系数和良好的 PAK1 细胞效力，可用作靶点验证研究的工具化合物。

  DOI：

  10.1039/c4md00280f
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1-甲基-1氢-吡唑 在 正丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-methoxy-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024059169A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC UREA COMPOUNDS AS JAK2 V617F INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE V617F DE JAK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022006457A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present application provides tricyclic urea compounds that modulate the activity of the V617F variant of JAK2, which are useful in the treatment of various diseases, including cancer.

  本申请提供了三环脲化合物，可以调节JAK2的V617F变体的活性，对于治疗包括癌症在内的各种疾病非常有用。
• [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022192431A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (1-0): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（1-0）：或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。