(3-{(1S,2S)-2-[2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-3,3-dimethyl-5-oxo-cyclopentyl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 111538-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-{(1S,2S)-2-[2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-3,3-dimethyl-5-oxo-cyclopentyl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• CAS: 111538-14-8
• 化学式: C₁₈H₃₃O₈P
• 分子量: 408.429
• InChiKey: WDTCEFXGECQLHR-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{(1S,2S)-2-[2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-3,3-dimethyl-5-oxo-cyclopentyl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (1R^*,2R^*,3S^*,6R^*,7R^*)-8,8-dimethyl-7-(2-methoxyethoxymethoxy)ethyl-4-oxotricyclo<4.3.0.0^1,3>nonan-2-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iwata; Yamashita; Aoki, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4947 - 4954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-4,4-dimehtylcyclopent-2-en-1-one 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 硫酸 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (3-{(1S,2S)-2-[2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-3,3-dimethyl-5-oxo-cyclopentyl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iwata; Yamashita; Aoki, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4947 - 4954

  摘要：

  DOI：