tricarbonyl(η2:η2:η2-6,6'-dimethylfulvene)chromium(0) | 63910-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tricarbonyl(η2:η2:η2-6,6'-dimethylfulvene)chromium(0)
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;5-propan-2-ylidenecyclopenta-1,3-diene
• CAS: 63910-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₀CrO₃
• 分子量: 242.195
• InChiKey: VAMFCJWDRQSXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η2:η2:η2-6,6'-dimethylfulvene)chromium(0) 在 NaC₅H₅ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-fulven-komplexe：XXVIII。Reaktionen von（fulven）Cr（CO）3 -komplexen和α-二茂铁基-carbeniumionen mit nukleophilen

  摘要：

  三羰基（富勒烯）铬配合物与阴离子亲核试剂反应，生成功能性取代的环戊二烯基衍生物。亲核攻击发生在富烯配体的环外碳原子上。PPH的加成2 -至（η 6 -6,6-二甲基亚甲基）的Cr（CO）3（1）得到的新的阴离子[（η 5 -C 5 H ^ 4 C（CH 3）2 PPH 2）无Cr（CO ）3 ] -，可以分离为K +，（C 2 H 5）4 N +，（C 6H 5）4 P +或Tl +衍生物（2–5）。的钾盐的不协调Ç 5 ħ 4 C（CH 3）2 PPH 2 -阴离子（7）是通过处理-6,6-二甲基富与KPPh得到2 ·2C 4 H ^ 8 Ò 2。类似地，NAC 5 ħ 5起反应以1得到的Na [（η 5 -C 5 H ^ 4 C（CH 3）2 C ^5 H 5）Cr（CO）3 ]（8）。（6-二甲基氨基富勒烯）Cr（CO）3（15）与亲核试剂的反应伴随有二甲胺的消除。的Ph加成3 PCH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80197-8
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 Tris(acetonitril)tricarbonylchrom 以 正戊烷 为溶剂， 以74%的产率得到tricarbonyl(η2:η2:η2-6,6'-dimethylfulvene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Lubke, Bernhard; Edelmann, Frank; Behrens, Ulrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 11 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Übergangsmetall-fulven-komplexe
  作者：Frank Edelmann、Peter Behrens、Sabine Behrens、Ulrich Behrens

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99577-9

  日期：1986.1

  Tricarbonyl(fulvene)chromium complexes, (C5H4CR2)Cr(CO)3, react with HgCl2 and SnCl4, respectively, to give stable 1 : 1 adducts. The metal basicity of the tricarbonyl(fulvene)chromium complexes is largely determined by the electronic properties of the substituents R at the exocyclic carbon atom of the fulvene ligand. The first crystalline protonation product of a fulvene complex was obtained by treatment

  三羰基（富勒烯）铬配合物（C 5 H 4 CR 2）Cr（CO）3分别与HgCl 2和SnCl 4反应，得到稳定的1：1加合物。三羰基（富烯）铬配合物的金属碱性在很大程度上取决于在富烯配体的环外碳原子上取代基R的电子性质。通过治疗[η获得的富烯复合物的第一结晶质子化产物5 -6,6-双（二甲氨基）亚甲基环戊二烯]的Cr（CO）3与HBF 4。
• Kreiter, Cornelius G.; Kurz, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 10, p. 1322 - 1326
  作者：Kreiter, Cornelius G.、Kurz, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Koch, Otto; Edelmann, Frank; Behrens, Ulrich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1313 - 1324
  作者：Koch, Otto、Edelmann, Frank、Behrens, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Kreiter, Cornelius; Kurz, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 7, p. 841 - 848
  作者：Kreiter, Cornelius、Kurz, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Tricarbonyl-6,6′-dimethylfulvene chromium(0) – Structural properties
  作者：Stefan Konietzny、Maik Finze、Guido J. Reiß

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.017

  日期：2010.8

  The crystal structure of tricarbonyl-6,6'-dimethylfulvene chromium(0) was determined using X-ray diffraction at room temperature and at 120 K. The title compound crystallizes in the centrosymmetric, monoclinic space group P2(1)/n (no. 14) with one complete molecule in the asymmetric unit. The deviation of the chromium(0) complex from C(s)(m) symmetry is negligible in agreement with results derived from density functional calculations using three different methods as well as ab initio calculations (MP2). The 6,6'-dimethylfulvene ligand is bent by 30.9 degrees as a result of the pi-eta(2):pi-eta(2):pi-eta(2) coordination to the Cr(0) metal. In addition, the chromium(0) complex was studied by IR and Raman spectroscopy and selected vibrational data are compared to values derived from DFT calculations. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.