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asterlingulatoside D | 168324-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
asterlingulatoside D
英文别名
lancemaside A;Asterlingulatoside;[(2S,3R,4S,5S)-3-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-2-yl] (4aR,5R,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-5-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
asterlingulatoside D化学式
CAS
168324-02-5
化学式
C57H92O25
mdl
——
分子量
1177.34
InChiKey
ZXFNMDBLCLWZIE-YZHLYORDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    82
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    393
  • 氢给体数:
    14
  • 氢受体数:
    25

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    asterlingulatoside D 在 β-glucuronidase 作用下, 反应 6.0h, 以25 mg的产率得到codonolaside II
    参考文献:
    名称:
    lancemaside A 的小鼠代谢和吸收,一种在党参根中的活性化合物。
    摘要:
    Lancemaside A 是一种从Codonopsis lanceolata的根中分离出来的三萜皂苷,据报道可以改善小鼠固定应激引起的血液睾酮水平的降低。在本研究中,我们调查了 lancemaside A 在小鼠体内的代谢和吸收。以 100 mg/kg 体重口服给予 lancemaside A 后,未代谢的化合物迅速出现在血浆中 ( t max  = 0.5 h)。Lancemaside A 的生物利用度较低(1.1%),因为它被肠道细菌代谢,在胃肠道中吸收较差。此外,我们在口服 lancemaside A 后从小鼠盲肠中鉴定了四种代谢物:codonolaside II、棘囊酸、棘囊酸 28- O- β - d -xylopyranosyl-(1→4) - α -升-rhamnopyranosyl-(1→2) - α -升-arabinopyranosyl酯,和刺囊酸28- ö - α
    DOI:
    10.1007/s11418-010-0415-8
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文献信息

  • Murine metabolism and absorption of lancemaside A, an active compound in the roots of Codonopsis lanceolata
    作者:Noriko Komoto、Makoto Ichikawa、Sanae Ohta、Daisuke Nakano、Takeshi Nishihama、Mitsuyasu Ushijima、Yukihiro Kodera、Minoru Hayama、Osamu Shirota、Setsuko Sekita、Masanori Kuroyanagi
    DOI:10.1007/s11418-010-0415-8
    日期:2010.7
    of mice after oral administration of lancemaside A: codonolaside II, echinocystic acid, echinocystic acid 28-O-β-d-xylopyranosyl-(1 → 4)-α-l-rhamnopyranosyl-(1 → 2)-α-l-arabinopyranosyl ester, and echinocystic acid 28-O-α-l-rhamnopyranosyl-(1 → 2)-α-l-arabinopyranosyl ester. Among these metabolites, codonolaside II and echinocystic acid were detected in plasma, and their t max values were 4 and 8 h,
    Lancemaside A 是一种从Codonopsis lanceolata的根中分离出来的三萜皂苷,据报道可以改善小鼠固定应激引起的血液睾酮水平的降低。在本研究中,我们调查了 lancemaside A 在小鼠体内的代谢和吸收。以 100 mg/kg 体重口服给予 lancemaside A 后,未代谢的化合物迅速出现在血浆中 ( t max  = 0.5 h)。Lancemaside A 的生物利用度较低(1.1%),因为它被肠道细菌代谢,在胃肠道中吸收较差。此外,我们在口服 lancemaside A 后从小鼠盲肠中鉴定了四种代谢物:codonolaside II、棘囊酸、棘囊酸 28- O- β - d -xylopyranosyl-(1→4) - α -升-rhamnopyranosyl-(1→2) - α -升-arabinopyranosyl酯,和刺囊酸28- ö - α
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