| 1020663-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1020663-78-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 333.798
• InChiKey: ODMIKOXMOKAUFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到10-chloro-5H-quinolino[8,7-c][1,2]benzothiazine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Convenient preparation of N-8-quinolinyl benzenesultams as novel NF-κB inhibitors

  摘要：

  An efficient synthesis of a series of N-8-quinolinyl benzenesultarns as novel NF-kappa B inhibitors was described via diazotization-induced cyclization of easily accessible N-8-quinolinyl-2-aminobenzenesulfonamides. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.136
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 3-Chloro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 吡啶 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convenient preparation of N-8-quinolinyl benzenesultams as novel NF-κB inhibitors

  摘要：

  An efficient synthesis of a series of N-8-quinolinyl benzenesultarns as novel NF-kappa B inhibitors was described via diazotization-induced cyclization of easily accessible N-8-quinolinyl-2-aminobenzenesulfonamides. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.136