2-N-(9-phenylfluorenyl)-3-isopropyl-L-aspartic acid α-tert-butyl β-methyl diester | 120230-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 2-N-(9-phenylfluorenyl)-3-isopropyl-L-aspartic acid α-tert-butyl β-methyl diester
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S,3S)-3-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]-2-propan-2-ylbutanedioate
• CAS: 120230-44-6
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₄
• 分子量: 485.623
• InChiKey: OHOBANDITOPIMA-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(9-phenylfluorenyl)-3-isopropyl-L-aspartic acid α-tert-butyl β-methyl diester 在 palladium on activated charcoal N-氯代丁二酰亚胺 、 甲酸 、 二甲基硫 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -30.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.33h， 生成 (2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[((S)-1-methoxycarbonyl-ethylamino)-methyl]-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-phenylfluorenyl)-3-methyl-L-aspartic acid α-tert-butyl β-methyl diester 、 三氟甲磺酸异丙酯 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOLF, JEAN-PIERRE;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3164-3173

  摘要：

  DOI：