5-((trifluoromethyl)sulfonyl)-5,5a,6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b]indole | 1373258-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-((trifluoromethyl)sulfonyl)-5,5a,6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b]indole
• CAS: 1373258-92-4
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₂S
• 分子量: 339.338
• InChiKey: JJQISZMRMYJIDU-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)phenol 在 呫吨-9-甲酸 、 (2S,5S)-1-(2',6'-bis(cyclohexyloxy)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2,5-diethylphospholane 、 sodium hydride 、 sodium phosphate 作用下， 以 DCE 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-((trifluoromethyl)sulfonyl)-5,5a,6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b]indole 、 5-((trifluoromethyl)sulfonyl)-5,5a,6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b]indole
  参考文献：
  名称：

  手性单齿膦和大宗羧酸：在钯催化的对映选择性C（sp3）–H功能化中的协同作用

  摘要：

  联手：重要的二氢吲哚骨架在钯（0）催化的芳基三氟甲磺酸酯的C（sp 3）–H活化中的对映体比率高达98：2 。关键是富电子的单齿鼠尾草和庞大的9 H-蒽并9-9羧酸的组合。两者都以高度合作的方式参与对映确定一致的去质子化金属化步骤（参见方案，Tf = triflate）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108511