triisopropyl 2,2',2''-(2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)triacetate | 1027335-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triisopropyl 2,2',2''-(2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)triacetate
• CAS: 1027335-11-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₉
• 分子量: 468.544
• InChiKey: MEGJKQRGRGCIAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl 2,2',2''-(2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)triacetate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以89%的产率得到triisopropyl 2,2',2''-(2,4,6-trihydroxybenzene-1,3,5-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮中通过键结合的供体-受体相互作用的可评估结果。

  摘要：

  报道了酯官能化的（6-8）和烷基取代的（9）1-氮杂-金刚烷酮的合成；化合物的简便操作为全面研究刚性β-氨基酮中供体-受体排列可能伴随的结构和反应性的根本变化提供了机会。对三酮6和二酮7的X射线结构分析显示，键长和角度变化与通过键（超共轭）的供体-受体相互作用一致。观察到CN键的缩短，中央CC键的延长（至约1.6A）以及供体-σ-受体途径内的羰基碳的显着的锥体化。6-9的UV / Vis光谱显示出新的吸收最大值（在三种溶剂中，λ（m​​ax）= 260-275 nm），即所谓的“σ耦合跃迁”；摩尔吸光度随羰基数目而定（对于三酮6，ε约为3000，对于二酮7，ε约为2000），并且在加入酸时该带可逆地消失。IR和（13）C NMR光谱数据显示出与通过键合给羰基受体基团的供体和相应的羰基π键的弱化相一致的趋势。高产酸介导的断裂被用来说明供体-受体排列对分子反应性的影响。鉴于最近发现供体-sig

  DOI：

  10.1002/chem.200701220
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-Bis-carboxymethyl-2,4,6-trimethoxy-phenyl)-acetic acid 、 异丙醇 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以92%的产率得到triisopropyl 2,2',2''-(2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮中通过键结合的供体-受体相互作用的可评估结果。

  摘要：

  报道了酯官能化的（6-8）和烷基取代的（9）1-氮杂-金刚烷酮的合成；化合物的简便操作为全面研究刚性β-氨基酮中供体-受体排列可能伴随的结构和反应性的根本变化提供了机会。对三酮6和二酮7的X射线结构分析显示，键长和角度变化与通过键（超共轭）的供体-受体相互作用一致。观察到CN键的缩短，中央CC键的延长（至约1.6A）以及供体-σ-受体途径内的羰基碳的显着的锥体化。6-9的UV / Vis光谱显示出新的吸收最大值（在三种溶剂中，λ（m​​ax）= 260-275 nm），即所谓的“σ耦合跃迁”；摩尔吸光度随羰基数目而定（对于三酮6，ε约为3000，对于二酮7，ε约为2000），并且在加入酸时该带可逆地消失。IR和（13）C NMR光谱数据显示出与通过键合给羰基受体基团的供体和相应的羰基π键的弱化相一致的趋势。高产酸介导的断裂被用来说明供体-受体排列对分子反应性的影响。鉴于最近发现供体-sig

  DOI：

  10.1002/chem.200701220