(4bS,9S,9aS,10aR)-9-ethyl-4b,7,8,9,9a,10a-hexahydro-6H,11H-indeno[1',2':4,5]oxazolo[3,2-a]pyridin-6-one | 917977-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4bS,9S,9aS,10aR)-9-ethyl-4b,7,8,9,9a,10a-hexahydro-6H,11H-indeno[1',2':4,5]oxazolo[3,2-a]pyridin-6-one
• CAS: 917977-53-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: KPDYOHXPIYTWFR-UXVLEFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基4-甲酰基己酸酯 、 (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,5aS,10aR,11aS)-1-ethyl-4-oxo-1,2,3,4,5a,10,10a,11a-octahydroindeno[1',2':4,5]oxazolo[3,2-a]pyridine 、 (1S,5aS,10aR,11aR)-1-ethyl-4-oxo-1,2,3,4,5a,10,10a,11a-octahydroindeno[1',2':4,5]oxazolo[3,2-a]pyridine 、 (4bS,9S,9aS,10aR)-9-ethyl-4b,7,8,9,9a,10a-hexahydro-6H,11H-indeno[1',2':4,5]oxazolo[3,2-a]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过手性氨基醇与外消旋或前手性δ-含氧酸衍生物的环缩合，实现高度对映选择性的动态动力学拆分和脱对称过程。

  摘要：

  在涉及动态动力学拆分和/或对映异构或非对映异构酯基团的不对称化的过程中，氨基醇与外消旋或前手性δ-含氧酸衍生物的环缩合反应可提供具有高对映选择性的多取代内酰胺。

  DOI：

  10.1039/b413937b