1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluoro-5-{2-[2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-pentane | 52764-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluoro-5-{2-[2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-pentane
• CAS: 52764-46-2
• 化学式: C₁₄H₁₄F₁₆O₃
• 分子量: 534.238
• InChiKey: NPVHMMZQIRQZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluoro-5-{2-[2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-pentane
  参考文献：
  名称：

  多氟烷基氯亚硫酸盐的合成及其参与的新的多氟烷基化反应

  摘要：

  揭示了通过亚硫酰氯与多聚氟化醇-三乙胺缔合反应合成多氟烷基氯亚硫酸盐的规律，以及与多氟化醇的新反应（酰胺催化）的规律性，从而得到对称的简单多氟烷基醚。研究了脂肪族（包括多氟化）脂环族，苄醇，苯酚，羧酸及其盐与多氟烷基氯亚硫酸盐的新的多氟烷基化反应，该反应通过用卤素，烷氧基（或多氟烷氧基），苯氧基和酰氧基取代氯硅烷基部分来进行。开发了具有新特性的新型合成材料，用于合成高分子材料。

  DOI：

  10.1134/s107036321008013x