(3aS,4R,6R,7aR)-4,6-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-2-thione | 880633-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,6R,7aR)-4,6-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-2-thione
• CAS: 880633-79-4
• 化学式: C₂₉H₃₀O₅S
• 分子量: 490.62
• InChiKey: YDIGYDHDAVFJIW-CITHKVLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,7aR)-4,6-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-2-thione 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 氢气 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 173.5h， 生成 (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-Hydroxy-19-norvitamin D3 Analogs and Their Antiproliferative Activities on Prostate Cells

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)56
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,7aR)-4,6-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-hexahydro-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (3aS,4R,6R,7aR)-4,6-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-Hydroxy-19-norvitamin D3 Analogs and Their Antiproliferative Activities on Prostate Cells

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)56