1,2,2,3-tetra[2,4,6-triisopropylphenyl]-4-(2,6-dimethylphenyl)imino-1,2,3-trisilabicyclo[1.1.0]butane | 1423184-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,2,3-tetra[2,4,6-triisopropylphenyl]-4-(2,6-dimethylphenyl)imino-1,2,3-trisilabicyclo[1.1.0]butane
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-1,2,2,3-tetrakis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-1,2,3-trisilabicyclo[1.1.0]butan-4-imine
• CAS: 1423184-87-5
• 化学式: C₆₉H₁₀₁NSi₃
• 分子量: 1028.82
• InChiKey: GFCADCDCUGJTSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  832.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.17
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 1,1,2,3-tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)trisilacyclopropene 以 正己烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以85%的产率得到1,2,2,3-tetra[2,4,6-triisopropylphenyl]-4-(2,6-dimethylphenyl)imino-1,2,3-trisilabicyclo[1.1.0]butane
  参考文献：
  名称：

  通过环三环烯与异氰酸酯的扩环功能化环二烯

  摘要：

  cyclotrisilenes的反应1在25℃下1个当量烷基和芳基异腈的，得到四元trisilacyclobutenes 2与环外亚胺的功能主要产物正式插入到中的Si-Si单键之一1。所述iminotrisilabicyclo的少量[1.1.0]丁烷3作为副产物获得的，从异氰化物到的的Si-Si双键的[1 + 2]环加成得到的正式1。双环[1.1.0]丁烷3在较低温度下占优势，并且可以与另外1当量的异腈反应，生成二亚氨基三硅双环[1.1.1]戊烷4。

  DOI：

  10.1021/om400054u