1-phenyl-5-((3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)sulfonyl)-1H-tetrazole | 1131849-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-((3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)sulfonyl)-1H-tetrazole
• CAS: 1131849-95-0
• 化学式: C₃₂H₅₄N₄O₅SSi₃
• 分子量: 691.127
• InChiKey: ZZRMRPNLLNFDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  105.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-((3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)sulfonyl)-1H-tetrazole 、 2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acetaldehyde 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-((5-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)prop-1-en-1-yl)benzene-1,2,3-triyl)tris(oxy))tris(tert-butyldimethylsilane) 、 (E)-((5-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)prop-1-en-1-yl)benzene-1,2,3-triyl)tris(oxy))tris(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Optically Active Gallocatechin-3-gallate Derivatives via 6-endo-Cyclization

  摘要：

  光学活性二氢苯并吡喃衍生物是通过相应环氧苯酚的6-内环化合成的，该衍生物很容易源自1,3-二芳基丙烯的对映选择性环氧化。合成的二氢苯并吡喃可转化为 (-)-5,7-二脱氧-没食子儿茶素没食子酸酯以及 (-)-5,7-二脱氧-表没食子儿茶素衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087371
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium molybdate 作用下， 生成 1-phenyl-5-((3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)sulfonyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chemical-Biology Tools Enabling in vivo Imaging and Analysis of Epigallocatechin Gallate

  摘要：

  (-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCg) 具有多种生物活性，研究药物开发需要成像/分析工具。在这里，我们介绍了旨在为开发此类工具提供构建块的合成研究的详细信息，包括模型化合物 5,7-二脱氧EGCg (DOEGCg, 2) 的简要合成以及 6-(5-氨基戊基)-5,7-二脱氧表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (APDOEGCg, 4) 的不对称合成，其中含有一个活性末端氨基基团。为了展示其用途，APDOEGCg (4) 通过将其与 fluorescein 衍生物东京绿色通过氨基连接，有效地转化为荧光探针 53。我们证实 53 适用于体内成像研究。我们还通过戊二醛连接剂将 4 与人血清白蛋白载体蛋白偶联，制备了免疫原 56，并用 56 在小鼠中制备了抗EGCg抗血清。荧光探针和抗血清应该是研究 EGCg 定位和靶点的生化研究有用工具。APDOEGCg 还可用于开发其他新型工具，用于研究儿茶素的生化研究。

  DOI：

  10.3987/com-15-s(t)25