ethyl 5,12-dimethoxy-2,6,11-trioxo-3-phenyl-1,2,3,4,6,11-hexahydronaphtho[2,3-g]quinoline-3-carboxylate | 1204349-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5,12-dimethoxy-2,6,11-trioxo-3-phenyl-1,2,3,4,6,11-hexahydronaphtho[2,3-g]quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5,12-dimethoxy-2,6,11-trioxo-3-phenyl-1,4-dihydronaphtho[2,3-g]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1204349-74-5
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₇
• 分子量: 485.493
• InChiKey: ZMCXUDGYHKOBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl [(1,4-dimethoxy-3-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)methyl](phenyl)malonate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以73%的产率得到ethyl 5,12-dimethoxy-2,6,11-trioxo-3-phenyl-1,2,3,4,6,11-hexahydronaphtho[2,3-g]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  原始高效合成取代的3,4-二氢萘[2,3-g]喹啉-2,6,11（1H）-三酮

  摘要：

  我们报告了原始的和简短的合成的取代3,4- dihydronaphtho [2,3- g ] quinoline-2,6,11（1 H）-triones通过使用四（二甲基氨基）乙烯或丙二酸酯取代策略，然后是一锅还原环化反应。 醌-电子转移-环化-丙二酸酯-萘喹啉三酮

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217001

文献信息

• Original and Efficient Synthesis of Substituted 3,4-Dihydronaphtho[2,3-g]quinoline-2,6,11(1H)-triones
  作者：Patrice Vanelle、Omar Khoumeri、Thierry Terme

  DOI：10.1055/s-0029-1217001

  日期：2009.11

  We report an original and short synthesis of substituted 3,4-dihydronaphtho[2,3-g]quinoline-2,6,11(1H)-triones by using the tetrakis(dimethylamino)ethylene or malonate substitution strategies, followed by a one-pot reduction-cyclization reaction. quinones - electron transfer - cyclization - malonate - naphthoquinolinetriones

  我们报告了原始的和简短的合成的取代3,4- dihydronaphtho [2,3- g ] quinoline-2,6,11（1 H）-triones通过使用四（二甲基氨基）乙烯或丙二酸酯取代策略，然后是一锅还原环化反应。 醌-电子转移-环化-丙二酸酯-萘喹啉三酮